효능이 좋은 항체 치료제는, 그것이 하이브리도마 기술이나 파지 디스플레이 기술로 얻어졌건, 혹은 단일 항체거나 이중특이성 항체인 것에 관계 없이, 결국 적합한 질병 모델을 사용하여 후보물질의 약력학 평가를 거치는 것이 가장 중요하며, 이를 통하여 항체 신약 개발 과정을 가속화 할 수 있습니다.  

마우스 항체의 스크리닝

바이오사이토젠은 다양한 종류의 인간화 마우스와 경험이 풍부한 약효 분석 서비스 팀을 통하여 주로 면역항암과 자가면역질환영역에서 효과적인 항체를 빠르게 찾아내기 위해 노력을 기울이고 있습니다. 더욱이, 다양한 면역관문 인간화 동물 모델들과 종양 모델들, 사이토카인을 기반으로 한 인간화 동물 모델과 자가면역질환들에 대한 질병 모델, 고도화 면역 결핍 마우스인 B-NDG 마우스에 기반한 다양한 PDX 모델등은 항체 신약 개발에 있어서 좋은 기반이 되어주고 있습니다.

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A cohort of hybridomas were generated from the mice immunized with recombinant CD40. Antibodies were purified from ascites and quantified. Gender and aged matched B-hCD40 mice were inoculated with MC38 cells subcutaneously. When the average tumor size reached to about 100 mm3, mice were treated with monoclonal murine antibodies every three days for 6 times. Tumor volume were measured with a caliper. The average of each group (5 mice/group) were plotted to show the tumor growth (A). Body weight was also measured and normalized (B).

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