바이오사이토젠은 고품질의 in vivo 약리 효능 평가 서비스를 제공합니다. 우리의 in vivo 서비스는 마우스의 특정 유전자가 인간의 것으로 대체된 유전자 조작 마우스와 심각한 면역 결핍 마우스 B-NDG와 그 부가 시리즈, 일반 마우스를 사용하여 항암, 면역 항암, 자가면역 질환, 그리고 기타 면역질환에 대한 신약 개발을 지원합니다. 우리는 항체 신약(단일클론 항체, 이중특이성 항체), 소분자 화합물, CAR-T 세포 치료제 등을 포함한 다양한 형태와 조합의 치료법을 테스트 했던 경험이 풍부합니다. 우리가 제공하는 in vivo 서비스들의 예시는 아래와 같습니다.

면역관문 인간화 마우스

이중특이성 항체의 약효 연구를 위한 인간화 CD3e 마우스

약리학적 효능 연구를 위한 인간 면역 시스템 이식 마우스

CAR-T 세포 치료제 약효 연구를 위한 면역 결핍 마우스  약리학적 효능 연구를 위한 CDX 모델

면역 기능을 보유한 마우스 모델에서의 면역관문 항체 효능 평가

Check-point-Antibody-Efficacy

Murine colon cancer MC38 cells were subcutaneously implanted into homozygous B-hPD-1 mice, where the extracellular domain of human PD-1 replaces that of mouse PD-1 via genomic knock-in. Mice were grouped when the tumor size reached 150 ± 50 mm3 (n=10). The human PD-1 antibody pembrolizumab significantly inhibited tumor growth, confirming that the B-hPD-1 mouse model is a powerful tool for in vivo anti-human PD-1 efficacy studies. Tumor volume: mean ± SEM (A).  Body weight: mean ± SEM (B).

이중특이성 항체의 효능 평가

Bispecific-Antibody-Efficacy-Study

Murine colon cancer cells MC38 engineered to express human CD19, MC38-hCD19, were subcutaneously implanted into B-hCD3e mice, where the extracellular domain of human CD3e replaces that of mouse CD3e via genomic knock-in. Mice were grouped (n=6) when the tumor sizes were approximately 150 ± 50 mm3. Blinatumomab, a bispecific antibody targeting human CD3e and human CD19, significantly inhibited tumor growth, demonstrating that the B-hCD3e mice are a powerful model for in vivo efficacy evaluation of anti-hCD3e-based bispecific antibodies. Tumor volume: mean ± SEM (A). Body weight: mean ± SEM (B).



소분자 화합물 효능 평가

소분자 화합물은 항암 치료 영역에서 단독 사용으로나, 항체 치료제와의 복합 투여 모두에서 매우 중요합니다. 바이오사이토젠은 소분자 화합물 치료제의 평가에 풍부한 경험을 보유하고 있고, 다음의 예시에 잘 나타나 있습니다.

小分子功效研究

Murine colon cancer MC38-hPD-L1 cells were subcutaneously implanted into homozygous B-hPD-1 mice. Mice were grouped when the tumor size reached approximately 150 ± 50 mm3 (n=8). Combination of anti-hPD-1 antibody pembrolizumab and the chemotherapy drug cisplatin showed additional inhibitory effects on tumor growth than individual agents alone in B-hPD-1 mice. Tumor volume: mean ± SEM (A). Body weight: mean ± SEM (B).

고도면역결핍 B-NDG 마우스에서 CAR-T 세포 치료제의 효능 평가

CAR-T-Cell-Efficacy

Efficacy of various CAR-T therapy targeting human CD20 was evaluated in highly immune-deficient B-NDG mice inoculated with modified human B cell lymphoma cells, B-Raji-Luc-GFP.  Various CAR-T cells were injected i.v. at the same time of B-Raji-Luc-GFP cells. (A) Luciferase signals as an indicator of tumor load in mice treated with different CAR-T cells. (B) Body weight of treated mice. All values are expressed as mean ± SEM.

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