TCR 기반 치료법은 뚜렷한 장점과 유망한 전망을 보여줍니다. CAR-T와 비교하여, TCR-T 세포는 세포 내 항원을 인식할 수 있고, 고형 종양 침투 능력이 우수하며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 낮습니다. TCR 단백질 약물은 세포 기반 치료의 한계를 극복하며, 비용 절감, 생산 공정 간소화, 안전성 향상 등의 이점을 제공하여 TCR 치료의 적용 범위를 더욱 확장할 수 있습니다. 또한, 가용성 TCR은 TCE 치료에도 사용될 수 있습니다.
| Target | Type of antigen | HLA | Immunization | Binding Assay | In Vitro Function Verification | Epitope Identification | Specificity Verification | In Vivo Function Evaluation | Safety Evaluation |
| MAGEA4/8 | CTA | HLA-A2.1 |
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| PRAME | CTA | HLA-A2.1 |
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| PRAME | CTA | HLA-A24.2 |
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| NY-ESO-1 | CTA | HLA-A2.1 |
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| MAGEA1 | CTA | HLA-A2.1 |
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| MAGEA10 | CTA | HLA-A2.1 |
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| KRAS G12V | Neoantigen | HLA-A11.1 |
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| KRAS G12D | Neoantigen | HLA-A11.1 |
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| HPV16 E7 | Virus | HLA-A2.1 |
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CTA: 암-고환 항원
