Biocytogen의 항체 발견 팀은 RenMice 플랫폼(RenMab, RenLite, RenNano)을 사용하여 약 200개의 종양 관련 항원(TAA)을 표적하는 항체 라이브러리를 생성했습니다.
TAA-targeting antibody backbones available for flexible plug & play | ||||||
ADAM9 | AFP | AMHR2 | B7-H3 | B7-H4 | CAIX | CCR9 |
CD105 | CD142 | CD155 | CD22 | CD30 | CD7 | CD70 |
CDCP1 | CDH11 | CDH17 | CDH3 | CDH6 | CEACAM5 | CEACAM6 |
Claudin 18.2 | CLDN3 | CLDN6 | CLEC12A | DDR1 | DLK1 | DR5 |
EGFR | EPCAM | EPHA2 | EPHB2 | FAP | FLT3 | FOLR1 |
GPC-1 | GUCY2C | HER2 | HER3 | HLA-G | HPN | IL3RA |
ITGB6 | KIT | KREMEN2 | LGR5 | LIV-1 | LRRC15 | LUNX |
LY6G6D | LYPD3 | MET | MSLN | MUC1 | MUC16 | MUC18 |
Nectin-4 | PALP | PRLR | PSMA | PTK7 | ROR1 | SEZ6 |
SLC34A2 | SSTR2 | TIM1 | 5T4(TPBG) | TROP2 | and more |
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DLL3의 발현은 SCLC(소세포폐암), 신경내분비 종양, 교모세포종에 고도로 국한되며, 정상 조직에는 거의 또는 전혀 발현되지 않습니다. B7-H3는 SCLC를 포함한 여러 종양에서 과발현됩니다. 두 항원은 SCLC의 검증된 타겟입니다.
적응증: 소세포폐암
이 bsADCs는 1+1 고전적인 포맷으로, 강력한 바이스탠더 효과와 고수분 친화성, 효소 절단 가능한 연결자를 갖는 새로운 TOP1 억제제 페이로드와 결합되어 있습니다.
스트레스 조건에서도 뛰어난 개발 가능성.