통증 모델에는 염증성 통증 모델, 암성 통증 모델, 신경병성 통증 모델 등이 있습니다. Biocytogen은 CFA 유도 염증성 통증 모델과 B6-F10 세포 유도 암성 통증 모델을 전임상 효능 시험을 위해 구축했습니다.
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통증은 조직 손상 또는 기저 조직 손상에 의해 유발되는 불쾌한 감각적 및 감정적 경험으로, 유해한 자극에 대한 방어적 반응입니다. 신경계는 다양한 열적 및 기계적 자극과 환경적 및 내인성 화학적 자극을 감지합니다. 이러한 자극이 강할 경우 급성 통증을 유발하며, 지속적인 손상이 있을 경우 통증 전달 경로의 말초 및 중추 신경계 구성 요소에서 큰 가소성이 나타나 통증 신호가 증대되고 과민 반응을 일으킵니다. 이 가소성이 보호 반사를 촉진할 때는 유익하지만, 변화가 지속되면 만성 통증 상태로 이어질 수 있습니다.
통증은 흔한 증상으로, 환자의 삶의 질과 건강에 중요한 영향을 미치므로 효과적인 통증 약물 개발은 의약품 연구 개발의 중요한 목표 중 하나입니다. 마우스 통증 모델은 통증 메커니즘을 연구하고 약물 효능을 평가하며, 통증 관리 방법을 탐색하는 중요한 도구입니다.
통증 모델에는 염증성 통증 모델, 암성 통증 모델, 신경병성 통증 모델 등이 있습니다. Biocytogen은 CFA 유도 염증성 통증 모델과 B6-F10 세포 유도 암성 통증 모델을 전임상 효능 시험을 위해 구축했습니다.
| Group | Model | Animal | Animal NO. | Treatment | Dose (mg/kg) | Dosing Route | Frequency |
| G1 | PBS | C57BL/6; Female | 6 | PBS | - | i.p. | O2Dx4; Day 1,3,5,7 |
| G2 | CFA (MT 1 mg/ml) | C57BL/6; Female | 6 | PBS | - | i.p. | O2Dx4; Day 1,3,5,7 |
| G3 | CFA (MT 1 mg/ml) | C57BL/6; Female | 6 | carprofen | 5 | i.p. | O2Dx4; Day 1,3,5,7 |
카르프로펜의 CFA 유도 염증성 통증에 대한 효과. 마우스는 0일에 후지방에 CFA(20 μL)를 발바닥 주사하였습니다(A의 빨간 점은 주사 부위). 철회 임계값은 1일, 3일, 6일에 테스트되었습니다. 1일과 3일에는 카르프로펜 주사 후 30분에 Vonfrey 테스트가 실시되었습니다.(B). 발(C)과 척수(D)는 최종적으로 사이토카인 분석을 위해 채취되었습니다. 이원 배치 분산 분석(ANOVA) 및 다넷 검정, *P<0.05, **P<0.01(G1과 비교). 값은 평균 ± SEM으로 표현되었습니다. n=6.
| Group | Model | Animal | Animal No. | Treatment | Dose (mg/kg) | Dosing Route |
| G1 | PBS; 20 μL | C57BL/6; Female | 6 | PBS | - | i.p. |
| G2 | B6-F10 1.6 ×105 cell; 20 μL | C57BL/6; Female | 6 | PBS | - | i.p. |
B6-F10 세포 유도 암성 통증. 마우스는 0일에 후지방에 B6-F10 세포를 발바닥 주사하였습니다. 철회 임계값은 7일, 14일, 21일에 테스트되었습니다. (A) 21일의 모델화된 발 사진, (B) 철회 임계값. 이원 배치 분산 분석(ANOVA) 및 다넷 검정, **P<0.0001(G1과 비교). 값은 평균 ± SEM으로 표현되었습니다. n=6.
