왜 Biocytogen의 BsADC 자산을 선택해야 할까요?
두 가지 종양 관련 항원을 표적으로 삼는 이중 특이성 ADC (bsADC)는 종양 외 독성을 줄이고 항종양 효과를 개선하는 치료 전략입니다. 이 목적을 위한 새로운 bsADC 발견을 촉진하기 위해, 우리는 다음과 같은 중요한 장점이 있는 대규모 bsADC 플랫폼을 개발했습니다:
- 완전 인간, 공통 경쇄 항체: 우리의 RenLite 마우스는 유전적으로 다양한 완전 인간 공통 경쇄 항체를 생성하고, Y자형 이중 특이성 항체로 쉽게 조합하여 CMC 프로세스를 용이하게 합니다.
- 새로운 링커/약물: 초수용성이고 절단 가능한 링커와 강력한 바이스타인더 살상 효과를 가진 새로운 토포이소머라제 I 억제제 약물 BCPT02로 구성된 독특한 링커/약물 시스템 BLD1102를 사용합니다. 이 시스템은 사이노몰가스 원숭이에서 좋은 안전성 프로파일을 보였습니다.
30+ BsADC Programs Available for Partnership
| Product Number |
Target(s) |
Immunization |
- Discovery
-
Hits
selection
Leads selection
Candidate selection
|
Preclinical |
IND |
Phase I |
Status |
| BCG017 |
PTK7 x EGFR |
|
Preclinical |
| BCG044 |
HER3 x EPCAM |
|
Preclinical |
| BCG040 |
B7-H4 x B7-H4 |
|
Preclinical |
| BCG041 |
B7-H3 x MUC1 |
|
Preclinical |
| BCG033 |
PTK7 x TROP2 |
|
Preclinical |
| BCG023 |
FOLR1 x MUC1 |
|
Preclinical |
| BCG025 |
DLL3 x B7-H3 |
|
Preclinical |
| BCG030 |
DLL3 x SEZ6 |
|
Preclinical |
| BCG016 |
TPBG x MUC1 |
|
Candidate Selection |
| BCG039 |
TROP2 x NECTIN-4 |
|
Candidate Selection |
| - |
CDH17 x MET |
|
Candidate Selection |
| - |
B7-H4 x EPCAM |
|
Candidate Selection |
| - |
B7-H4 x HER3 |
|
Candidate Selection |
| - |
MUC1 x B7-H4 |
|
Candidate Selection |
| - |
TROP2 x B7-H4 |
|
Candidate Selection |
| - |
FOLR1 x FOLR1 |
|
Candidate Selection |
| BCG026 |
FAP x GPC1 |
|
Candidate Selection |
| BCG045 |
MUC1 x TROP2 |
|
Candidate Selection |
| - |
MSLN x CDH3 |
|
Candidate Selection |
| - |
MET x CDH3 |
|
Leads Selection |
| - |
MET x EPCAM |
|
Leads Selection |
| - |
MET x B7-H3 |
|
Leads Selection |
| - |
FAP x B7-H3 |
|
Leads Selection |
| - |
CDH6 x FOLR1 |
|
Leads Selection |
| - |
MUC16 x FOLR1 |
|
Leads Selection |
| - |
EGFR x ITGB6 |
|
Leads Selection |
| - |
CD142 x NECTIN-4 |
|
Leads Selection |
| - |
MUC16 x FOLR1 |
|
Leads Selection |
| - |
CDCP1 x B7-H3 |
|
Leads Selection |
| - |
CDH3 x EGFR |
|
Leads Selection |
| - |
CLEC12A x CD33 |
|
Leads Selection |
10+ ADC Programs Available for Partnership
| Product Number |
Target(s) |
Immunization |
- Discovery
-
Hits
selection
Leads selection
Candidate selection
|
Preclinical |
IND |
Phase I |
Status |
| BCG014 |
CDH3 |
|
CMC |
| BCG018 |
ITGB6 |
|
CMC |
| BCG029 |
ADAM9 |
|
Candidate Selection |
| BCG015 |
TM4SF5 |
|
Candidate Selection |
| BCG037 |
PALP |
|
Candidate Selection |
| BCG047 |
FOLR1(nano) |
|
Candidate Selection |
| - |
DLL3(nano) |
|
Candidate Selection |
| - |
CLDN1 |
|
Candidate Selection |
| - |
MSLN |
|
Candidate Selection |
| - |
HHLA2 |
|
Leads Selection |
| BCG046 |
CDCP1 |
|
Leads Selection |
| - |
EPHA5 |
|
Leads Selection |
| - |
CLDN4 |
|
Leads Selection |
| - |
CLDN3 |
|
Hits Selection |
선정 자산 개요
Biocytogen은 IDEAYA, ABL Bio, Ona Therapeutics, ADC Therapeutics 등 전 세계 ADC 회사들과 여러 계약을 체결했습니다. 오늘 저희에게 연락하여 평가, 라이선스 또는 공동 개발 기회를 탐색하세요!
PTK7×EGFR 이중특이성 항체-약물 접합체
BCG017 하이라이트
- PTK7 과 EGFR 은 다양한 고형 종양에서 공발현하고 있다
- BCG017 은 상승 효과를 나타내며 종양의 이질성을 효과적으로 해결합니다
- 중등도 친화력의 EGFR 암을 활용함으로써, 이 접근법은 EGFR과 단독으로 상호작용할 때 내재화와 효능이 감소하는 것을 보였으며, 이는 정상 조직에서 EGFR 매개 독성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다。
- 우수한 혈장 안정성을 나타냅니다(21일간 배양 후 유리 페이로드는 0.5% 미만이며,엔허투보다 낮습니다)
다양한 PDX 모델에서 우수한 효능을 나타냄
| PDX |
cancer type |
PTK7 H score |
EGFR H score |
bsADC vs bencchmark ADCs |
| BP1395 |
breast |
61 |
241 |
superior |
| BP0595 |
breast |
107 |
188 |
superior |
| BP0847 |
CRC |
29 |
215 |
superior |
| BP1013 |
gastric |
124 |
96 |
superior |
| BP0634 |
gastric |
ultra low |
84 |
comparable |
| BP0554 |
NSLCL |
6 |
265 |
superior |
| BP0865 |
esophagus |
73 |
269 |
comparable |
| BP0203 |
pancreatic |
27 |
266 |
comparable |
다양한 암세포 유형에서 PTK7×EGFR 의 공발현
두 표적 모두 발현될 때 가장 강한 결합력을 나타냄
PTK7 x TROP2 BsADC (BCG033)
자산 하이라이트:
- TRODELVY의 임상 효과는 이 단일 타겟 약물의 독성에 의해 제한됩니다. 치료 창을 개선하고 효과를 높이기 위해, 우리는 전이성 TNBC에 대한 TROP2 관련 bsADC를 개발했습니다.
- PTK7은 유방암, 특히 TNBC에서 높은 발현을 보이며, 종양 줄기 세포에 풍부합니다.
- BCG033은 새로운 anti-PTK7 x TROP2 bsADC로, 마우스 모델에서 기준 ADC보다 우수한 항암 효능을 보였습니다.
PTK7 x TROP2는 여러 종류의 암 세포에서 공동 발현됩니다.
이종 이식 모델에서 기준 ADC보다 우수한 항암 효능을 보였습니다.
이중특이성 항체-약물 접합체(BsADC) 에셋 관련 자주 묻는 질문(FAQ)
1. 바이오사이토젠과 파트너십을 맺을 수 있는 ADC 및 BsADC 프로그램에는 어떤 것들이 있나요?
바이오사이토젠의 현재 파이프라인에는 파트너십이 가능한 30개 이상의 BsADC 프로그램과 10개 이상의 ADC 프로그램이 포함되어 있습니다. 이와 함께 추가 후보물질에 대한 연구개발도 진행 중이며, 향후 협력 기회를 지속적으로 확대하고 있습니다.
2. 바이오사이토젠의 차세대 ADC 개발에는 어떤 표적화 및 페이로드 전략이 적용되나요?
차세대 ADC 개발은 다양한 치료적 과제에 대응하기 위해 표적화 전략, 항체 형식 및 페이로드 전략을 결합합니다. 바이오사이토젠의 파이프라인에는 기존 단일 표적 ADC, 이중 표적 BsADC, 이중 에피토프 BsADC(Biparatopic BsADC),
이중 페이로드 BsADC, 그리고 완전 인간 VHH 기반 ADC/NDC가 포함되어 있습니다. 이를 통해 종양 이질성, 표적 선택성, 페이로드 내성 및 약물 전달 문제에 대응할 수 있는 다양한 접근법을 제공합니다.
3. 바이오사이토젠의 ADC 에셋은 어떤 전임상 데이터 패키지를 제공하나요?
바이오사이토젠의 전임상 ADC 에셋은 종간 교차반응성, 결합능, 친화도, 세포 내재화 능력, 세포독성, CDX 및/또는 PDX 모델에서의 in vivo 효능, 그리고 탐색적 약동학/약력학(PK/PD) 연구를 포함하는 포괄적인 데이터 패키지를 제공합니다. 개발 단계가 더 진전된 프로그램에는 IND 신청 준비를 지원하기 위한 세포주 개발, CMC(화학·제조·품질관리) 및 비인간 영장류를 대상으로 한 탐색적 독성시험도 포함됩니다.
4. 바이오사이토젠의 ADC 파이프라인은 어떤 개발 단계를 포괄하나요?
당사의 ADC 파이프라인은 항체 발굴, 전임상 개발 및 임상 개발 단계를 포괄합니다. 다수의 전임상 에셋은 후보물질 선정 단계까지 진전되었으며, 파트너십이 체결된 여러 에셋은 이미 임상 단계에 진입했습니다. 초기 단계 프로그램의 경우, 바이오사이토젠은 맞춤형 ADC 또는 BsADC 개발을 지원하기 위해
TAA 항체 바인더 및 백본을 제공합니다.
5. 바이오사이토젠의 ADC 및 BsADC 프로그램은 라이선스 또는 공동 개발이 가능한가요?
네. 바이오사이토젠은 ADC 및 BsADC 프로그램의 평가, 라이선스 및 공동 개발을 포함한 유연한 협력 기회를 환영합니다. 파트너사는 개별 프로그램에 대한 데이터 패키지를 요청하고, 자체 개발 우선순위에 부합하는 협력 방안을 논의할 수 있습니다.
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