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동종 이종 모델은 종양을 면역 기능을 갖춘 동일한 유전적 배경을 가진 마우스에 이식하여 종양과 면역의 상호 작용을 연구하고 면역 치료를 평가할 수 있게 해줍니다.
인간 단백질로 마우스의 동종 단백질을 대체함으로써, 유전자 인간화 마우스는 일부 항체가 인간과 마우스 간에 교차 인식되지 않는 문제를 해결합니다. 이를 통해 약효 평가에서 인간화된 항체 약물을 사용할 수 있게 되어, 이전처럼 대리 항체에 의존하는 문제를 해결할 수 있습니다. 이는 약물 개발의 번역 효율성을 높이고, 연구 개발 비용을 대폭 절감할 수 있습니다. 또한, 면역 결핍 마우스에서의 인간 면역 재구성 모델과 비교하여, 유전자 인간화 마우스 모델은 비용 효율성 및 결과 안정성 면에서 더 높은 장점을 제공합니다.
Biocytogen은 현재 시장의 혁신적인 약물 개발 요구에 대응하여, 단일, 이중 또는 다중 표적을 타겟으로 하는 일련의 인간화 마우스 모델을 개발했습니다. 또한, 약물 작용의 가능한 메커니즘에 따라, 해당하는 인간화 종양 세포주를 생성하여 더 포괄적이고 효과적인 약효 평가 질병 모델을 제공합니다.
다음의 인간화 CD40 마우스에 대한 구체적인 사례 연구를 확인하세요.
B-hCD40 마우스에서 항인간 CD40 항체의 항종양 활성.
B-hPD-1/hPD-L1/hCD40 마우스에서 Pembrolizumab과 Selicrelumab의 항종양 활성.
B세포 CD40 수용체의 RO
종양 관련 항원(TAA)은 종양 세포에서 독특하거나 고도로 발현되는 항원 분자로, 건강한 세포에서는 발현이 낮거나 결여된 항원입니다. 이들은 종양 세포의 증식, 분화 및 이동에 관여하므로, 항종양 약물의 유망한 타겟 분자가 될 수 있습니다. TAA 관련 약물은 항체 의존성 세포 매개 세포 독성(ADCC)/보체 의존성 세포 독성(CDC)을 통해 종양 세포를 죽이고 면역 반응을 활성화할 수 있습니다. 이러한 약물의 효과는 야생형 마우스에 TAA 인간화 마우스 유래 세포주를 피하 또는 원위 이식하여 평가할 수 있습니다.
현재 TAA 관련 약물 개발의 시장 수요를 충족시키기 위해, Biocytogen은 치료 평가를 위한 일련의 인간화 세포주를 개발했습니다.
일부 TAA 타겟은 건강한 조직이나 세포에서 발현되어 중요한 생리적 기능을 수행하므로, 이러한 타겟을 목표로 하는 약물이 심각한 독성 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이에 따라, Biocytogen은 약물 안전성 평가를 위해 해당하는 인간화 동물 모델을 제공하고 있습니다.
