이 페이지에서
동종 모델은 동일한 유전적 배경을 가진 면역 기능이 정상인 마우스에 종양을 이식하여 제작되는 모델로,연구자들이 완전히 기능하는 면역 체계 내에서 종양-면역 상호작용을 연구하고 면역 치료제 효능을 평가할 수 있게 합니다. 이러한 동종 마우스 모델은 면역 반응、약물 효능 및 병용 치료 전략 평가를 위한 생리학적 관련성이 높은 생체 내 플랫폼을 제공하며,자연적인 면역-종양 역학을 유지하고 임상 전 면역 종양학 연구를 지원합니다.
마우스 상동 단백질을 인간 단백질로 대체함으로써 유전자 인간화 마우스 모델은 교차 반응성 제한을 극복하고,인간 또는 인간화 항체 의약품의 효능 연구에서 평가를 가능하게 합니다. 이를 통해 대용 항체에 대한 의존도를 줄이고 임상 전 연구의 임상 전환 관련성을 높입니다. 면역 결핍 마우스를 이용한 인간 면역 재구성 모델에 비해,이러한 표적 인간화 마우스 모델은 더 높은 비용 효율성과 보다 일관된 실험 결과를 제공합니다.
혁신적인 의약품 개발에 대한 증가하는 수요를 충족시키기 위해 바이오사이토젠(Biocytogen)은 단일,이중 또는 다중 면역 관련 경로를 표적으로 하는 다양한 인간화 마우스 모델을 개발했습니다. 또한,잠재적인 약물 작용 기전에 기반하여 해당 인간화 종양 세포주를 확립했으며,효능 평가를 위한 보다 포괄적이고 임상 전환 관련성이 높은 생체 내 모델을 제공합니다.
다음의 인간화 CD40 마우스에 대한 구체적인 사례 연구를 확인하세요.
B-hCD40 마우스에서 항인간 CD40 항체의 항종양 활성.
B-hPD-1/hPD-L1/hCD40 마우스에서 Pembrolizumab과 Selicrelumab의 항종양 활성.
B세포 CD40 수용체의 RO