• IHC/IF/ICC 타겟 분류:
  • 림프구 계열: CD3, CD4, CD8, CD19, CD20, CD27, CD38, CD45, CD47, CD69, CD79a, CD103, CD161, PD-1, FOXP3, OX40, LAG3, 4-1BB, NK1.1, NCR1, TCR, MHC-1, FCRn 등
  • 조혈계: CD68, CD86, CD163, CD206, iNOS, F4/80, CD45, CD38, PD-1, CD11c, CD11b, Ly6c, Ly6g, 트립타제 등.
  • TAA / TSA: B7H3, p53, CK, CK5, TOP2, TROP2, HER2, HER3, ER, PR, PD-L1 / PD-1, EGFR, Claudin18.2, MUC1, TPBG, ROR1, LILRB4, E-카드헤린, WT1, PTK7, EPCAM, MET, GPC1, MUC16, DLL3 등.
  • 사이토카인 / 사이토카인 수용체: IFN-γ, IL23, 글루카곤, 인슐린, CXCR1, TGF-β 수용체, CCR3, CCR8/CD198 등.
  • 미세혈관 / 혈액뇌장벽: CD31, VEGF 수용체2, TFR1, IGF1R, CD98h, LAT1 등.
  • 뇌화: c-MET, p-ERK 등.
  • 기타: C3/C3a, ASPH, ZP2, β-아밀로이드(1-40), β-아밀로이드(1-42), MED13L, uPAR 등.
• RNA-스코프: UBC, IL23, IL4, IL13 등.
• FISH/ISH: c-MET, EGFR 등.

펨브롤리주맙(Pembrolizumab)은 B-hPD-1 마우스의 MC38 동종 이식 모델에서 용량 의존적으로 유의미한 항종양 효과를 나타냈습니다. 대조군과 비교하여 G4군에서 대식세포 내 PD-1 발현이 감소했으며, 대식세포가 항PD-1 치료의 주요 효과 세포임을 시사합니다.

MC38 종양의 침윤 가장자리에서 M1이 증가하고, Pembrolizumab 치료에 의해 M2가 유의미하게 감소했으며, 이는 용량 의존적이었습니다. 이는 M1 침윤이 항PD-1에 의한 종양 성장 억제를 촉진한다는 것을 나타냅니다.

TMA 염색은 Test의 종양 침윤 가장자리와 중앙 종양 영역에서 CD8+ T(CTL) 세포가 현저히 증가한 것을 보여줍니다. 이는 M1/M2 비율의 증가와 관련이 있습니다.

천식의 주요 특징:

• 호흡기의 만성 염증: 기관지 및 혈관 주위에 혼합 염증 세포 침윤
• 호흡기 과민증 및 기류 폐쇄: 기관지의 점액 형성

사용 가능한 병리 분석:

• 병변의 진단, 모델 생성이 성공했는지 여부 판단
• 그룹 간 차이를 계산하고, 다양한 모델 생성의 용량, 방법, 동물 등 장단점을 분석
• 병리 결과를 기반으로 다음 실험에 대한 합리적인 제안
• 약리학과 결합하여, 다양한 약물의 질병 완화 효과와 약물 효과의 차이를 분석

HE 염색-건선 피부 조직의 염증

HE 염색-아토피 피부염 피부 조직의 염증

비알콜성 지방간염(NASH)의 주요 특징: 
NASH는 NAFLD의 일종으로, 간의 지방에 더해 간염에 의한 염증과 간세포 손상이 동반됩니다. 염증과 간세포 손상은 간 섬유증이나 간경변 또는 간암을 유발할 수 있습니다.

면역 조직 화학으로 간에서 섬유아세포 마커 α-SMA를 나타냄

IBD의 주요 특징:

• 조직 파괴: 장선 상실, 컵세포 감소, 점막층에 궤양 형성
• 장염: 점막층/점막하층/근층의 부종, 혼합 염증 세포 침윤

주의: 대조군 마우스의 결장에서는 뚜렷한 병리학적 변화가 관찰되지 않았습니다. DSS 유도 모델군에서는 결장에서 은폐구 상실, 궤양 형성 및 혼합 염증 세포 침윤이 관찰되었습니다. 검은색 화살표는 은폐구 상실을, 검은색 삼각형은 점막층의 궤양 형성을, 검은색 별은 염증 세포 침윤을 나타냅니다.

주의: 대조군 마우스의 결장에서는 뚜렷한 병리학적 변화가 관찰되지 않았습니다. DSS 유도 모델군에서는 결장에서 섬유증 증식이 관찰되었습니다. 검은색 화살표는 섬유증 증식을 나타냅니다.

주의: 40% 에탄올 관주 후 대조군 마우스의 결장에서는 뚜렷한 병리학적 변화가 관찰되지 않았습니다. TNBS 유도 모델군에서는 결장에서 궤양 형성, 전층 염증 및 장 괴사가 관찰되었습니다. 검은색 화살표는 점막층의 궤양 형성을, 검은색 삼각형은 장 괴사를, 검은색 별은 전층 염증을 나타냅니다.

주의: FACS 대조군 마우스의 결장에서는 뚜렷한 병리학적 변화가 관찰되지 않았습니다. CD4+CD25– 이식성 전이 모델군에서는 결장에서 은폐구 상실과 염증 세포 침윤이 관찰되었습니다. 검은색 화살표는 은폐구 상실을, 검은색 별은 염증 세포 침윤을 나타냅니다.

CIA의 주요 특징: 
CIA는 가장 널리 연구되고 사용되는 류마티스 관절염 (RA) 동물 모델입니다. CIA 모델은 RA와 공통된 병리학적 특징을 가지며, 이에는 증식성 활막염, 다형핵 세포 및 단핵 세포의 침윤, 연골 파괴, 골 흡수, 활막 증식 및 섬유화가 포함됩니다.

HE 염색: 염증 세포 침윤, 연골 파괴, 골 흡수 및 활막 증식

외과적 유도 OA 모델의 주요 특징: 
OA의 외과적 유도 방법은 관절 불안정성, 관절 역학 변화 및 관절 내 염증의 결합을 통해 작용합니다. 전십자 인대 절단 (ACLT) 모델은 전십자 인대 손상으로 인해 관절 불안정성을 초래하고, 그로 인해 외상 후 골관절염 (PTOA)을 유발합니다. 마우스 ACLT 유도 OA 모델은 연골 파괴, 골융기 형성 및 활막 변화와 같은 특징을 가지고 있습니다.

사프란-O 및 패스트 그린 염색 - 연골 파괴

임상 전 독성학 연구는 주로 약물의 안전성 평가에 집중하고 있습니다. 약물이 안전하고 효과적인지 여부는 약물 개발의 결정적인 요소이며, 독성/안전성은 약물 개발 과정에서 연구가 중단되는 주요 원인입니다. 목표는 동물 모델에서 약물 노출과 독성 반응 간의 관계를 연구하여 약물의 안전성에 대한 신뢰할 수 있는 독약 대사학적 기초를 제공하고, 독성 표적 기관 및 독성 반응을 설명하며, 인간에서 약물의 안전성을 예측하는 것입니다.

팀 소개

• 기술 책임자:
  • 인증 수의학 병리학자 (중국), 일본 독성 병리학회 회원
• 풍부한 경험:
  • 독성 병리학 분야에서 10년 이상의 경험, 효능 병리학 분야에서 6년 이상의 경험
  • 10개 이상의 이중 신청 프로젝트를 성공적으로 관리
• 병리학 전문 지식:
  • 백신, 항체, 소분자 약물 및 올리고뉴클레오타이드 약물에 대한 독성 병리학 경험
  • 동물 모델: 일본원숭이, 비글, 대鼠, 소鼠, 토끼 및 소형 돼지
  • 100,000개 이상의 조직 슬라이드 처리 및 분석
• 프로젝트 병리학 책임자:
  • 병리학 프로젝트 리더로서 4년 이상의 경험
  • 30,000개 이상의 슬라이드를 다양한 프로젝트에서 검토

Selicrelumab(유사체)가 B-hCD40 인간화 마우스에서 급성기 단백질 증가 및 간 손상 반응

B-hSIRPa/hCD47 인간화 마우스에서의 빈혈 및 망상 적혈구 증가증

고용량 Hu5F9 치료 초기에 적혈구 및 헤모글로빈 수치는 일시적으로 감소하고 이후 정상 수준으로 회복됩니다.

B-hSIRPa/hCD47 인간화 마우스에서의 고빌리루빈혈증, 림프구 수 감소 및 오한