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세포 치료는 질병을 치료하거나 치유하기 위해 환자에게 살아있는 세포를 이식하는 방법으로, 환자 자신의 세포(자가) 또는 기증자의 세포(동종)를 사용할 수 있습니다. 면역 세포 치료, 특히 CAR-T 치료는 혈액 악성종양에서 눈에 띄는 성공을 거두며 암 치료에 혁신적인 변화를 일으켰습니다. CAR-T 세포는 종양 항원을 인식하고 공격하는 키메라 항원 수용체를 발현하도록 수정된 T 세포입니다.
Biocytogen은 CAR-T, CAR-대식세포, CAR-NK, TIL, TCR-T 등 다양한 세포 치료법 개발을 지원하는 고급 플랫폼을 제공하며, in vitro 서비스와 in vivo 모델을 통해 종합적인 연구를 제공합니다. 우리는 다양한 면역 결핍 마우스를 개발하고, CDX 모델과 면역 재구성 모델을 구축하여 세포 치료 평가를 촉진합니다.
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B-NDG 마우스를 사용하여 Raji 림프종 마우스 모델을 구축하고, 항인간 CD47 항체의 효능을 검증했습니다. B-luc-GFP Raji 세포 (5×105)를 B-NDG 마우스의 꼬리 정맥에 주입했습니다. In vivo 이미징 시스템(IVIS)을 사용하여 종양 성장을 관찰했습니다. 종양의 형광 강도가 약 1×106 p/sec에 도달하면 동물을 한 개의 대조군과 세 개의 치료군(n=6)으로 나누었습니다. (A) 종양 세포의 형광 강도 곡선; (B) 체중. 결과는 세 가지 항인간 CD47 항체가 모두 종양 성장을 유의미하게 억제할 수 있음을 보여주었습니다. B-NDG 마우스는 항인간 CD47 항체 효능 검증을 위한 강력한 모델입니다. 값은 평균 ± SEM으로 표시됩니다.
심각한 이식된 이종성 이식편 대 숙주 질환(xeno-GVHD)은 치료 창을 단축시키고 이식된 세포 치료의 효능 평가를 방해할 수 있습니다. β2 미세글로불린(B2M)은 MHC 클래스 I 분자의 구성 성분으로, 모든 핵을 가진 세포에 존재하며 자기 인식과 미생물 방어에 관여합니다. 따라서 MHC 클래스 I β2 미세글로불린(β2m)을 결실시키는 것이 GVHD를 감소시키는 효과적인 방법입니다.
(A) B2M은 MHCI 분자의 구성에 참여한다; (B-C) B-NDG B2m KO Plus 마우스(파란 선)는 PBMC를 이식한 후 WT B-NDG 마우스(주황 선)에 비해 GVHD 점수가 감소하고 생존 기간이 연장되었습니다; (D-E) B-NDG B2m KO Plus 마우스에서 CAR-T in vivo 효능 연구, 종양 크기(D) 및 체중(E).
y축은 Ct 값을 나타내고, x축은 표준 복사본 농도의 로그(10)을 나타냅니다. 표준곡선의 기울기는 실시간 PCR 증폭 효율을 나타냅니다. 증폭 효율이 100%일 때 기울기는 -3.32입니다.
