보유 자산

TAA 항체 라이브러리

Biocytogen의 항체 발견 팀은 RenMice 플랫폼(RenMab, RenLite, RenNano)을 사용하여 약 200개의 종양 관련 항원(TAA)을 표적하는 항체 라이브러리를 생성했습니다.
  • 200+
    TAA 항체 백본
  • 20+
    BsADC 자산
데이터 패키지 조회 회의 예약
관련 자료

이 페이지에서

  • TAA 항체 라이브러리와 협력하는 장점
  • 200개 이상의 TAA 타겟, 모든 단계에서 400개 이상의 TAA 항체 발견 프로젝트
  • TAA 항체 라이브러리를 구축하는 워크플로우
  • 선택된 자산 개요

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    포스터

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      TAA 항체 라이브러리와 협력하는 장점:
      • 완전 인간 항체, 낮은 면역원성.
      • 탁월한 서열 및 에피토프 다양성.
      • 우수한 특이성, 좋은 친화력 범위 및 좋은 내부화.
      • 강력한 종 간 교차 반응성으로 in vivo 스크리닝 촉진.
      • 유리한 물리화학적 특성과 우수한 개발 가능성.
      TAA Antibody Library, ADCs and Cell Therapies
      200개 이상의 TAA 타겟, 모든 단계에서 400개 이상의 TAA 항체 발견 프로젝트
      TAA-targeting antibody backbones available for flexible plug & play
      ADAM15 ADAM28 ADAM9 AFP ALB AMHR2 AMIGO2
      APLNR AXL B7-H4 BCMA CAIX CCL2 CCR9
      CD10 CD105 CD133 CD142 CD155 CD1D CD200R
      CD22 CD226 CD228 CD27 CD28 CD30 CD30L
      CD56 CD7 CD70 CD71 CD73 CD74 CD86
      CD98 CDCP1 CDH1 CDH11 CDH17 CDH3 CDH6
      CEACAM1 CEACAM5 CEACAM6 CHI3L1 CLDN3 CLDN4 CLDN6
      CLEC12A CRTAM DDR1 DLK1 DLL3 DLL4 DR5
      EFEMP1 EGFR EPHA2 EPHA4 EPHB2 FCRL5 FN1
      FOLR1 GPA33 GPA34 GPC-1 GPC3 GPNMB GPRC5D
      GUCY2C HER2 HER3 HHLA2 HLA-G HPN IGFBP2
      IL1RAP IL3RA ITGA7 ITGB6 JAM-A KIT LIV-1
      LUNX LY6G6D MET MRC2 MSLN MUC1 MUC13
      MUC16 MUC18 Nectin-4 PDGFRa PD-L2 PRLR PSMA
      PTK7 ROR1 SEMA4B SEZ6 SSTR2 TIM1 TPBG
      TREM2 TROP2 TWEAKR TYRO3 and more
      TAA 항체 라이브러리를 구축하는 워크플로우:
      • RenMice에서 유전자 결손을 통해 새로운 에피토프 생성.
      • 간소화된 대규모 고속 스크리닝으로 1000개 이상의 타겟 발굴 가속화.
      • 통합된 항체 개발 능력: in vivo, in vitro, CMC 등.
      • 유연한 비즈니스 모델.
      Workflow img
      선택된 자산 개요

      TAA 항체 라이브러리에서 더 많은 데이터를 얻고 싶다면 언제든지 문의해 주세요.

      완전 인간 DLL3xB7H3 이중 특이적 항체 약물 결합체(bsADCs) 하이라이트

      DLL3의 발현은 SCLC(소세포폐암), 신경내분비 종양, 교모세포종에 고도로 국한되며, 정상 조직에는 거의 또는 전혀 발현되지 않습니다. B7-H3는 SCLC를 포함한 여러 종양에서 과발현됩니다. 두 항원은 SCLC의 검증된 타겟입니다.

      적응증: 소세포폐암

      이 bsADCs는 1+1 고전적인 포맷으로, 강력한 바이스탠더 효과와 고수분 친화성, 효소 절단 가능한 연결자를 갖는 새로운 TOP1 억제제 페이로드와 결합되어 있습니다.

      In vitro 및 in vivo 특성화:
      • 인간 DLL3 및 B7H3에 대한 강한 친화력(~E-10).
      • PCs보다 더 우수한 내부화.
      • 탁월한 항종양 효능.

      스트레스 조건에서도 뛰어난 개발 가능성.