면역치료는 큰 진전을 이루었으며, PD-1과 PD-L1과 같은 세포 표면 또는 용해성 항원을 타겟으로 하는 항체 치료법이 등장했습니다. 그러나 RAS 및 P53과 같은 많은 종양 관련 항원은 세포 내에 있어 항체의 효과를 제한합니다. T 세포 수용체(TCR)는 MHC-항원-펩타이드(MAP) 복합체를 통해 이러한 세포 내 항원을 타겟으로 할 수 있지만, 낮은 친화력은 종양의 면역 회피를 가능하게 만듭니다.
RenTCRmimic 마우스에서 개발된 TCR 모방 항체
대부분의 전통적인 항체는 세포 표면 항원(PD-1, PD-L1 등) 또는 용해성 항원을 표적으로 삼습니다. 그러나 이상적인 종양 항원은 종종 세포 내에 존재합니다(RAS, P53, WT1 등). 내인성 T 세포 수용체(TCR)는 세포 내 항원/HLA 복합체를 인식하여 MHC-항원-펩타이드(MAP) 복합체를 통해 T 세포를 활성화시킵니다. 그러나 이들의 항원에 대한 친화력은 낮아 종종 종양의 면역 회피를 초래합니다.
Biocytogen의 TCR 모방(TCRm) 항체 기술 플랫폼은 내인성 TCR보다 높은 친화력과 특이성을 가진 TCRm 항체를 발견하는 것을 목표로 합니다.
Target(s) | Immunization |
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Preclinical | IND |
WT1 |
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NY-ESO-1 |
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KRAS G12V/HLA-A03 |
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KRAS G12V/HLA-A11 |
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GP100 |
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MAGEA4 |
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AFP |
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BIRC5 |
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LMP2 |
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