왜 Biocytogen의 완전 인간 TCRm 자산을 선택해야 하는가?

Biocytogen은 독자적인 RenTCR-mimic 마우스를 사용하여 완전 인간 TCR 모방(TCRm) 항체 발견 플랫폼을 개발하였습니다.

• 독창적인 면역화 프로토콜을 활용하여 하위 스크리닝을 위한 다양한 펩티드/HLA 타겟 항체를 직접 얻을 수 있습니다.
• 이 항체들은 높은 특이성과 최소화된 오프 타겟 독성을 가지며, 내인성 TCR에 비해 TCRm 항체의 타겟에 대한 친화력은 높고, 종양 면역 회피 가능성을 최소화합니다.
• 또한, 당사의 혁신적인 마우스 모델과 in vivo/in vitro 약리학 플랫폼을 통해 전임상 후보(PCC) 발굴이 간소화됩니다.

현재 파트너십을 위한 TCR 모방 자산 개요

선택된 자산 개요

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WT1/HLA-A02×CD3×4-1BB 삼특이성 T 세포 결합제

WT1-TOPAbody 하이라이트

• WT1은 여러 혈액 악성 종양과 고형 종양에서 비정상적으로 발현되는 세포 내 단백질입니다.
• WT1-TOPAbody는 in vitro 및 in vivo에서 효능과 장점을 보였습니다.
  • WT1/HLA-A02에 대한 높은 친화력과 특이성
  • 타겟 의존적이고 지속적인 T 세포 활성화 및 증식
  • 용량 의존적인 항종양 효능
  • 타겟이 없을 때 최소한의 사이토카인 방출
• 2025년 하반기 IND가 예상됩니다

강력한 온타겟 T 세포 증식

용량 의존적인 항종양 효능

87개의 항체 서열 중 64개의 특이적 클론이 선별되었습니다

비타겟 결합이 없는 WT1/HLA-A0201 특이적 항체 식별

HLA/RenMab에서 유래한 완전 인간 TCRm 항체는 높은 다양성과 높은 친화력을 가지고 있습니다

In vivo WT1/HLA x CD3 결합제의 효능

KRAS G12V_7-16/HLA-A03

KRAS G12V_7-16/HLA-A03 하이라이트

• KRAS G12V7-16/HLA-A03 TCRm 항체.
  • G12V 돌연변이와 HLA-A03 알렐에 특이적으로 결합
  • 높은 친화력
  • 잠재적 비타겟 펩타이드에 결합하지 않음
• 이중특이성 T 세포 결합제:
  KRAS G12V_7-16/HLA-A03 x CD3
  • 특이적인 in vitro 세포독성 활성

잠재적 비타겟 펩타이드에 결합하지 않음

Protein	Peptide
KRAS G12V7-16	VVVGAVGVGK
MRAS	VVVGDGGVGK
ERAS	VVVGASGVGK
Rab-7b	IIVGAIGVGK
RhoJ	VVVGDGAVGK
mRho GTPase2	KVVGARGVGK

KRAS G12V_7-16/HLA-A03 x CD3 나노 T 세포 결합제가 특이적인 세포독성 활성을 나타냄

NY-ESO-1/HLA-A02

NY-ESO-1/HLA-A02 하이라이트

• NY-ESO-1/HLA-A02 TCRm 항체.
  • 높은 특이성 및 친화력
  • 다양한 결합 패턴과 낮은 비타겟 리스크
• TCRm-T 세포 치료
  • 타겟 세포에 대한 특이적인 살상 in vitro
  • NY-ESO-1+/HLA-A02+ 종양의 빠르고 뚜렷한 제거 in vivo

NY-ESO-1/HLA-A02 TCRm-T의 강력한 항종양 활성이