보유 자산

이중항체 ADC 파이프라인

항체 약물 복합체 (ADCs)는 항체의 특이성과 소분자 약물의 강력한 세포독성을 결합하여 종양 세포로의 표적 전달을 가능하게 하며, 건강한 조직을 보호합니다. 이 표적 치료법은 치료 효과를 향상시키고 전신 독성을 감소시켜 ADCs가 난치성 암 치료에 유망한 선택지가 됩니다.

  • 20+
    BsADC 자산
  • 200+
    TAA 항체 백본

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  • 왜 Biocytogen의 BsADC 자산을 선택해야 할까요?
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      왜 Biocytogen의 BsADC 자산을 선택해야 할까요?

      두 가지 종양 관련 항원을 표적으로 삼는 이중 특이성 ADC (bsADC)는 종양 외 독성을 줄이고 항종양 효과를 개선하는 치료 전략입니다. 이 목적을 위한 새로운 bsADC 발견을 촉진하기 위해, 우리는 다음과 같은 중요한 장점이 있는 대규모 bsADC 플랫폼을 개발했습니다:

      • 완전 인간, 공통 경쇄 항체: 우리의 RenLite 마우스는 유전적으로 다양한 완전 인간 공통 경쇄 항체를 생성하고, Y자형 이중 특이성 항체로 쉽게 조합하여 CMC 프로세스를 용이하게 합니다.
      • 새로운 링커/약물: 초수용성이고 절단 가능한 링커와 강력한 바이스타인더 살상 효과를 가진 새로운 토포이소머라제 I 억제제 약물 BCPT02로 구성된 독특한 링커/약물 시스템 BLD1102를 사용합니다. 이 시스템은 사이노몰가스 원숭이에서 좋은 안전성 프로파일을 보였습니다.
      우리의 BsADC 프로젝트
      Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      CMC Nonclinical Phase I Status
      TROP2 x EGFR
      Partnered
      EGFR x MET
      Partnered
      HER3 x MUC1
      Partnered
      HER2 x TROP2
      Partnered
      EGFR x MUC1
      Partnered
      PTK7 x B7-H3
      Partnered
      EGFR x HER3
      Partnered
      PTK7 x EGFR
      PTK7 x TROP2
      SEZ6 x B7-H3
      Partnered
      HER3 x MET
      HER3 x B7-H3
      DLL3 x B7-H3
      DLL3 x SEZ6
      FOLR1 x FOLR1
      MUC1 x TROP2
      FOLR1 x MUC1
      ITGB6 x B7-H3
      FOLR1 x MUC16
      HER3 x EPCAM
      EGFR x 5T4 (TPBG)
      5T4 (TPBG) x MUC1
      TROP2 x NECTIN-4
      FAP x GPC1
      MET x B7-H3
      MET x EPCAM
      MSLN x MSLN
      LGR5 x EGFR
      CDH6 x FOLR1
      MSLN x FOLR1
      MSLN x MUC1
      B7-H4 x FOLR1
      FAP x B7-H3
      FAP x TROP2
      FAP x CDCP1
      CDH17 x Claudin 18.2
      CDH17 x MET
      선정 자산 개요

      Biocytogen은 IDEAYA, ABL Bio, Ona Therapeutics, ADC Therapeutics 등 전 세계 ADC 회사들과 여러 계약을 체결했습니다. 오늘 저희에게 연락하여 평가, 라이선스 또는 공동 개발 기회를 탐색하세요!

      PTK7×EGFR 이중특이성 항체-약물 접합체
      BCG017 하이라이트
      • PTK7 과 EGFR 은 다양한 고형 종양에서 공발현하고 있다
      • BCG017 은 상승 효과를 나타내며 종양의 이질성을 효과적으로 해결합니다
      • 중등도 친화력의 EGFR 암을 활용함으로써, 이 접근법은 EGFR과 단독으로 상호작용할 때 내재화와 효능이 감소하는 것을 보였으며, 이는 정상 조직에서 EGFR 매개 독성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다。
      • 우수한 혈장 안정성을 나타냅니다(21일간 배양 후 유리 페이로드는 0.5% 미만이며,엔허투보다 낮습니다)
      다양한 PDX 모델에서 우수한 효능을 나타냄
      PDX cancer type PTK7 H score EGFR H score bsADC vs bencchmark ADCs
      BP1395 breast 61 241 superior
      BP0595 breast 107 188 superior
      BP0847 CRC 29 215 superior
      BP1013 gastric 124 96 superior
      BP0634 gastric ultra low 84 comparable
      BP0554 NSLCL 6 265 superior
      BP0865 esophagus 73 269 comparable
      BP0203 pancreatic 27 266 comparable
      다양한 암세포 유형에서 PTK7×EGFR 의 공발현
      두 표적 모두 발현될 때 가장 강한 결합력을 나타냄