항체 약물 복합체 (ADCs)는 항체의 특이성과 소분자 약물의 강력한 세포독성을 결합하여 종양 세포로의 표적 전달을 가능하게 하며, 건강한 조직을 보호합니다. 이 표적 치료법은 치료 효과를 향상시키고 전신 독성을 감소시켜 ADCs가 난치성 암 치료에 유망한 선택지가 됩니다.
두 가지 종양 관련 항원을 표적으로 삼는 이중 특이성 ADC (bsADC)는 종양 외 독성을 줄이고 항종양 효과를 개선하는 치료 전략입니다. 이 목적을 위한 새로운 bsADC 발견을 촉진하기 위해, 우리는 다음과 같은 중요한 장점이 있는 대규모 bsADC 플랫폼을 개발했습니다:
Target(s) | Immunization |
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CMC | Nonclinical | Phase I | Status |
TROP2 x EGFR |
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Partnered | ||||
EGFR x MET |
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Partnered | ||||
HER3 x MUC1 |
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Partnered | ||||
HER2 x TROP2 |
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Partnered | ||||
EGFR x MUC1 |
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Partnered | ||||
PTK7 x B7-H3 |
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Partnered | ||||
EGFR x HER3 |
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Partnered | ||||
PTK7 x EGFR |
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PTK7 x TROP2 |
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SEZ6 x B7-H3 |
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HER3 x MET |
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HER3 x B7-H3 |
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DLL3 x B7-H3 |
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DLL3 x SEZ6 |
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FOLR1 x FOLR1 |
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MUC1 x TROP2 |
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FOLR1 x MUC1 |
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ITGB6 x B7-H3 |
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FOLR1 x MUC16 |
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HER3 x EPCAM |
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EGFR x 5T4 (TPBG) |
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5T4 (TPBG) x MUC1 |
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TROP2 x NECTIN-4 |
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FAP x GPC1 |
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MET x B7-H3 |
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MET x EPCAM |
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MSLN x MSLN |
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LGR5 x EGFR |
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CDH6 x FOLR1 |
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MSLN x FOLR1 |
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MSLN x MUC1 |
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B7-H4 x FOLR1 |
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FAP x B7-H3 |
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FAP x TROP2 |
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FAP x CDCP1 |
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CDH17 x Claudin 18.2 |
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CDH17 x MET |
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TAA-targeting antibody backbones available for flexible plug & play | ||||||
ADAM9 | AFP | AMHR2 | B7-H3 | B7-H4 | CAIX | CCR9 |
CD105 | CD142 | CD155 | CD22 | CD30 | CD7 | CD70 |
CDCP1 | CDH11 | CDH17 | CDH3 | CDH6 | CEACAM5 | CEACAM6 |
Claudin 18.2 | CLDN3 | CLDN6 | CLEC12A | DDR1 | DLK1 | DR5 |
EGFR | EPCAM | EPHA2 | EPHB2 | FAP | FLT3 | FOLR1 |
GPC-1 | GUCY2C | HER2 | HER3 | HLA-G | HPN | IL3RA |
ITGB6 | KIT | KREMEN2 | LGR5 | LIV-1 | LRRC15 | LUNX |
LY6G6D | LYPD3 | MET | MSLN | MUC1 | MUC16 | MUC18 |
Nectin-4 | PALP | PRLR | PSMA | PTK7 | ROR1 | SEZ6 |
SLC34A2 | SSTR2 | TIM1 | 5T4(TPBG) | TROP2 | and more |
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