자산

ADC 자산

항체 약물 복합체 (ADCs)는 항체의 특이성과 소분자 약물의 강력한 세포독성을 결합하여 종양 세포로의 표적 전달을 가능하게 하며, 건강한 조직을 보호합니다. 이 표적 치료법은 치료 효과를 향상시키고 전신 독성을 감소시켜 ADCs가 난치성 암 치료에 유망한 선택지가 됩니다.

  • 20+
    BsADC 자산
  • 200+
    TAA 항체 백본

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  • 왜 Biocytogen의 BsADC 자산을 선택해야 할까요?
  • 우리의 BsADC 프로젝트
  • 우리의 TAA 항체 라이브러리
  • 선정 자산 개요

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      왜 Biocytogen의 BsADC 자산을 선택해야 할까요?

      두 가지 종양 관련 항원을 표적으로 삼는 이중 특이성 ADC (bsADC)는 종양 외 독성을 줄이고 항종양 효과를 개선하는 치료 전략입니다. 이 목적을 위한 새로운 bsADC 발견을 촉진하기 위해, 우리는 다음과 같은 중요한 장점이 있는 대규모 bsADC 플랫폼을 개발했습니다:

      • 완전 인간, 공통 경쇄 항체: 우리의 RenLite 마우스는 유전적으로 다양한 완전 인간 공통 경쇄 항체를 생성하고, Y자형 이중 특이성 항체로 쉽게 조합하여 CMC 프로세스를 용이하게 합니다.
      • 새로운 링커/약물: 초수용성이고 절단 가능한 링커와 강력한 바이스타인더 살상 효과를 가진 새로운 토포이소머라제 I 억제제 약물 BCPT02로 구성된 독특한 링커/약물 시스템 BLD1102를 사용합니다. 이 시스템은 사이노몰가스 원숭이에서 좋은 안전성 프로파일을 보였습니다.
      우리의 BsADC 프로젝트
      Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      CMC Nonclinical Phase I Status
      TROP2 x EGFR
      Partnered
      EGFR x MET
      Partnered
      HER3 x MUC1
      Partnered
      HER2 x TROP2
      Partnered
      EGFR x MUC1
      Partnered
      PTK7 x B7-H3
      Partnered
      EGFR x HER3
      Partnered
      PTK7 x EGFR
      PTK7 x TROP2
      SEZ6 x B7-H3
      HER3 x MET
      HER3 x B7-H3
      DLL3 x B7-H3
      DLL3 x SEZ6
      FOLR1 x FOLR1
      MUC1 x TROP2
      FOLR1 x MUC1
      ITGB6 x B7-H3
      FOLR1 x MUC16
      HER3 x EPCAM
      EGFR x 5T4 (TPBG)
      5T4 (TPBG) x MUC1
      TROP2 x NECTIN-4
      FAP x GPC1
      MET x B7-H3
      MET x EPCAM
      MSLN x MSLN
      LGR5 x EGFR
      CDH6 x FOLR1
      MSLN x FOLR1
      MSLN x MUC1
      B7-H4 x FOLR1
      FAP x B7-H3
      FAP x TROP2
      FAP x CDCP1
      CDH17 x Claudin 18.2
      CDH17 x MET
      선정 자산 개요

      Biocytogen은 IDEAYA, ABL Bio, Ona Therapeutics, ADC Therapeutics 등 전 세계 ADC 회사들과 여러 계약을 체결했습니다. 오늘 저희에게 연락하여 평가, 라이선스 또는 공동 개발 기회를 탐색하세요!

      SEZ6×B7H3 bsADC
      자산 하이라이트:
      • 인간 및 원숭이 항원에 대해 높은 친화도를 보임.
      • SCLC 세포주에서 내인성 증가를 보임.
      • 이종 이식 모델에서 탁월한 항종양 효과를 보임.
      • SEZ6 또는 B7H3 단독 ADC보다 우수한 성능.
      • SCLC 세포주 유래 이종 이식 (CDX) 및 B7H3 발현 환자 유래 이종 이식 (PDX)에서 효과적.
      • 현재 연구 중인 방법에서는, 치료 효과를 높이기 위해 토포이소머라제 I 억제제 (TOPO1i)를 사용한 약물의 효과를 평가하고 있습니다.
      SEZ6 × B7H3-vcMMAE는 SCLC 모델에서 기준 ADC의 성능을 초과하는 시너지 효과를 보였습니다.