왜 Biocytogen의 BsADC 자산을 선택해야 할까요?

두 가지 종양 관련 항원을 표적으로 삼는 이중 특이성 ADC (bsADC)는 종양 외 독성을 줄이고 항종양 효과를 개선하는 치료 전략입니다. 이 목적을 위한 새로운 bsADC 발견을 촉진하기 위해, 우리는 다음과 같은 중요한 장점이 있는 대규모 bsADC 플랫폼을 개발했습니다:

• 완전 인간, 공통 경쇄 항체: 우리의 RenLite 마우스는 유전적으로 다양한 완전 인간 공통 경쇄 항체를 생성하고, Y자형 이중 특이성 항체로 쉽게 조합하여 CMC 프로세스를 용이하게 합니다.
• 새로운 링커/약물: 초수용성이고 절단 가능한 링커와 강력한 바이스타인더 살상 효과를 가진 새로운 토포이소머라제 I 억제제 약물 BCPT02로 구성된 독특한 링커/약물 시스템 BLD1102를 사용합니다. 이 시스템은 사이노몰가스 원숭이에서 좋은 안전성 프로파일을 보였습니다.

우리의 BsADC 프로젝트

우리의 TAA 항체 라이브러리

선정 자산 개요

Biocytogen은 IDEAYA, ABL Bio, Ona Therapeutics, ADC Therapeutics 등 전 세계 ADC 회사들과 여러 계약을 체결했습니다. 오늘 저희에게 연락하여 평가, 라이선스 또는 공동 개발 기회를 탐색하세요!

PTK7×EGFR 이중특이성 항체-약물 접합체

BCG017 하이라이트

• PTK7 과 EGFR 은 다양한 고형 종양에서 공발현하고 있다
• BCG017 은 상승 효과를 나타내며 종양의 이질성을 효과적으로 해결합니다
• 중등도 친화력의 EGFR 암을 활용함으로써, 이 접근법은 EGFR과 단독으로 상호작용할 때 내재화와 효능이 감소하는 것을 보였으며, 이는 정상 조직에서 EGFR 매개 독성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다。
• 우수한 혈장 안정성을 나타냅니다（21일간 배양 후 유리 페이로드는 0.5% 미만이며，엔허투보다 낮습니다）

다양한 PDX 모델에서 우수한 효능을 나타냄

PDX	cancer type	PTK7 H score	EGFR H score	bsADC vs bencchmark ADCs
BP1395	breast	61	241	superior
BP0595	breast	107	188	superior
BP0847	CRC	29	215	superior
BP1013	gastric	124	96	superior
BP0634	gastric	ultra low	84	comparable
BP0554	NSLCL	6	265	superior
BP0865	esophagus	73	269	comparable
BP0203	pancreatic	27	266	comparable

다양한 암세포 유형에서 PTK7×EGFR 의 공발현

두 표적 모두 발현될 때 가장 강한 결합력을 나타냄

PTK7 x TROP2 BsADC (BCG033)

자산 하이라이트:

• TRODELVY의 임상 효과는 이 단일 타겟 약물의 독성에 의해 제한됩니다. 치료 창을 개선하고 효과를 높이기 위해, 우리는 전이성 TNBC에 대한 TROP2 관련 bsADC를 개발했습니다.
• PTK7은 유방암, 특히 TNBC에서 높은 발현을 보이며, 종양 줄기 세포에 풍부합니다.
• BCG033은 새로운 anti-PTK7 x TROP2 bsADC로, 마우스 모델에서 기준 ADC보다 우수한 항암 효능을 보였습니다.

PTK7 x TROP2는 여러 종류의 암 세포에서 공동 발현됩니다.

이종 이식 모델에서 기준 ADC보다 우수한 항암 효능을 보였습니다.