항-HER3 × MET 이중 특이성 항체 (bsADC) 하이라이트
- 암에서 HER3와 MET의 발현 증가가 EGFR TKI와 같은 여러 치료제에 대한 내성 기작으로 작용합니다. 이들은 대장암, 위암, 간세포암, 비소세포폐암(NSCLC) 등 다양한 암 유형에서 발현됩니다.
- BCG022 이중 특이성 항체는 HER3와 MET를 공동 발현하는 비소세포폐암, 위암, 간암, 대장암 세포주와 결합합니다. BCG022는 또한 HER3와 MET를 공동 발현하는 암 세포에서 강력한 내재적 활성도를 보였습니다.
- BCG022 이중 특이성 항체와 vcMMAE가 결합된 형태는 HER3와 MET의 다양한 발현 수준을 가진 CDX 및 PDX 모델에서 강력한 항암 효능을 보였습니다.
- BCG022 이중 특이성 항체와 BLD1102가 결합된 형태는 HER3와 MET의 다양한 발현 수준을 가진 PDX 모델에서 강력한 항암 효능을 보였습니다.
- BCG022-BLD1102에 대한 추가 효능 연구가 예정되어 있습니다.
BCG022-vcMMAE 및 BCG022-BLD1102는 HER3 저발현의 췌장암(PDX) 모델에서 강력한 항암 효능을 보였습니다.
(A,B) HER3 저발현 PDAC PDX 모델에서 BCG022-vcMMAE(DAR 4) 및 BCG022-BLD1102(DAR 8)의 효능. BCG022-BLD1102와 BCG022-vcMMAE는 BP0209 종양의 성장을 억제하는 효능을 보였으며, 그 활성은 patritumab ADCs보다 우수하며 telisotuzumab ADCs와 비슷했습니다. H 스코어 값(조직화학적 스코어)은 BP0209에 표시되어 있습니다.
BCG022-BLD1102는 대장암 PDX 모델에서 기준 ADC보다 우수한 효능을 보였습니다.
BCG022-BLD1102는 대장 PDX 모델에서 기준 ADC보다 강력한 항암 활성을 보였습니다. 기준 ADC에는 높은 용량의 patritumab deruxtecan 유사체 또는 동일 용량의 telisotuzumab vedotin 유사체가 포함되어 있으며, 이들은 약하거나 효과가 없었습니다. H 스코어 값(조직화학적 스코어)은 BP0170에 표시되어 있습니다.
HER3와 MET에 대해
HER3와 MET의 발현은 EGFR TKI 치료와 같은 여러 치료제에 대한 내성 기작으로 작용합니다. HER3와 MET는 대장암, 위암, 유방암, 비소세포폐암(NSCLC) 등 다양한 암 유형에서 고빈도로 공동 발현됩니다. 또한 HER3와 MET는 대장암 환자의 간 전이에서 과발현되는 경우가 많아, 이 두 목표를 동시에 타겟하는 것이 임상적으로 유리할 수 있음을 시사합니다.
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