Anti-SIGLEC15 mAb BCG008

BCG008-A 더 강력한 완전 인간형 Siglec-15 항체로, 종양 치료에서 PK 프로필 연장 특성을 가집니다.
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    항SIGLEC15 단클론항체 하이라이트
    • BCG008은 Siglec-15 노크아웃 RenMab 마우스에서 유래한 매우 유망한 완전 인간형 Siglec-15 항체입니다.
    • BCG008의 결합 에피토프는 NC318과 다릅니다.
    • BCG008은 NC318보다 반감기가 길고 (9.79일 대 4.52일), 더 나은 개발 가능성과 이상적인 PI 값을 가지고 있습니다.
    • BCG008은 NC318보다 더 강한 T 세포 회복 활성을 나타냅니다.
    • BCG008은 NC318보다 더 우수한 종양 억제 효과와 안전성을 보입니다.
    In Vitro : BCG008은 SIGLEC15에 대한 높은 친화력을 보입니다.
    In Vitro : BCG008은 PBMC 증식 회복 효과가 더 우수합니다.
    In Vivo : BCG008은 종양 억제 효과와 안전성 면에서 PC보다 더 우수합니다.
    In Vivo : BCG008은 B-hSiglec-15 마우스에서 5G12보다 더 우수한 PK 프로필을 보였습니다.
    SIGLEC15에 대해

    시알산 결합 Ig 유사 응집소 15 (Siglec-15)는 중요한 면역 억제 인자로 간주됩니다. Siglec-15의 발현은 일반적으로 일부 골수 세포에 국한되지만, 다양한 종양과 종양 침윤 골수 세포에서 발현이 증가할 수 있습니다. Siglec-15는 in vitro와 in vivo 모두에서 항원 특이적인 T 세포 반응을 현저히 억제합니다. 반대로, Siglec-15의 유전자 결실은 항종양 반응을 촉진합니다. 따라서 Siglec-15를 표적화한 차단 항체는 새로운 항종양 면역 치료법을 대표할 수 있습니다.

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